Descrizione
MitoQore Formula potenziata
Contenuto 35,6 g
Blister da 60 cps (30 capsule BLU + 30 capsule BIANCHE)
Astuccio: PAP 21 – CARTA
Blister: C/PVC 90 – PLASTICA
RACCOLTA DIFFERENZIATA: VERIFICA LE DISPOSIZIONI DEL TUO COMUNE
Prodotto da: Aqua Viva Srl – via Biagio di Santolino 11 – 47892 – Acquaviva (RSM)
Per conto e distribuito da: IPanacea Sas – Viale Lucania 19 – 20139 – Milano (MI)
MitoQore è un integratore alimentare a base di CoQ10, N-Acetilcisteina, beta alanina, acido lipoico, PQQ, betaina, Shilajit, Selenio. Il selenio contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla normale funzione del sistema immunitario.
Dose e modo d’uso: Si consiglia l’assunzione di una capsula azzurra più una capsula bianca al giorno da deglutire con abbondante acqua.
Ingredienti capsula azzurra: beta alanina, acido lipoico, betaina anidra, lievito arricchito in selenio, involucro capsula (gelatina alimentare, coloranti: biossido di titanio, indigotina), agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, acidi grassi, sali di magnesio degli acidi grassi.
Ingredienti capsula bianca: shilajit, N-acetilcisteina, Coenzima Q10, sale disodico di pirrolochinolina chinone, involucro capsula (agente di rivestimento: idrossi-propil-metilcellulosa, stabilizzante:
gomma di gellano, colorante: biossido di titanio), agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, acidi grassi, sali di magnesio degli acidi grassi.
MitoQore FORMULAZIONE:
A. COMPOSIZIONE
• Coenzima Q10 – 100 mg
• Shilajit – 150 mg
• PQQ (PirroloQuinoline Quinone) – 20 mg
• NAC – N-Acetil-Cisteina – 150 mg
• Selenio – 70 mcg
• Beta-Alanina (precursore della Carnosina) – 200 mg
• Acido Lipoico – 150 mg
• Betaina – 100 mg
B. AZIONI BIOLOGICHE
1. Stimolazione della produzione d’energia cellulare
Il cuore può essere considerato il motore di ognuno di noi e le sue singole cellule muscolari come “centrali nucleari” per la produzione dell’energia: infatti, ognuna possiede circa 5000 mitocondri, mentre una cellula di ogni altro nostro muscolo ne possiede solo circa 300. Nel cuore scompensato, gli organelli cellulari che trasformano l’energia alimentare in ATP, fonte d’energia per la contrazione della cellula cardiaca – i mitocondri – sono difettosi e ridotti di numero per perdita di Coenzima Q10. L’aggiunta di Coenzima Q10 diminuisce la mortalità cardiovascolare, la mortalità per tutte le cause, l’incidenza dei ricoveri ospedalieri e riduce il livello di gravità dello scompenso cardiaco.1 Il Coenzima Q10 è indicato come unica cura possibile oggi per le forme più avanzate di scompenso cardiaco, quando i farmaci non possono andare oltre.2 La cardiologia degli Stati Uniti ha aperto la strada a nuove strategie cliniche per la prevenzione e il trattamento dell’insufficienza cardiaca e delle malattie cardiovascolari utilizzando approcci basati sui mitocondri. Nel Libro Bianco prodotto dall’istituto che si occupa di malattie cardiovascolari dei National Institutes of Health (NIH, agenzia del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti), nella parte dedicata agli aspetti pratici per i pazienti, viene esplicitato che “Una delle poche terapie mirate ai mitocondri da testare nell’uomo è il coenzima-Q, che svolge un ruolo centrale nel trasporto degli elettroni e nella sintesi dell’ATP.3 Shilajit è una sostanza naturale della medicina orientale, che sgorga dalle fessure delle rocce himalayane come prodotto dell’era geologica delle foreste pluviali. Usata da secoli per le sue virtù salutari, con l’analisi chimica sono stati identificati acidi umici, caratterizzati da struttura microporosa con esterno idrofilo e interno idrofobo, che aumentano solubilità e biodisponibilità. 4 Il PQQ stimola la sintesi dei mitocondri.5
2. Difesa antiossidante naturale: il Glutatione
In tutte le malattie croniche è presente una condizione di infiammazione cronica sistemica, che pur, essendo di bassa intensità, produce grandi quantità di sostanze ossidanti che disturbano fortemente la produzione d’energia della popolazione mitocondriale. Per questa ragione, nel cuore malato – in cui avviene la massima produzione d’energia – è fondamentale tenere ai massimi livelli anche le difese antiossidanti. Il glutatione è il più potente antiossidante conosciuto, 5.000 volte più potente degli antiossidanti assunti per via orale. Il meccanismo d’azione della terapia con NAC consiste nel sostenere la sintesi del glutatione.6 Il ruolo della supplementazione di Selenio è di contribuire alla gestione nutrizionale delle malattie metaboliche croniche,7 e molti studi recenti hanno rivelato che il selenio è indispensabile per mantenere le normali funzioni del metabolismo. 2
3. Protezione dal danno diabetico e vascolare
L’insufficienza cardiaca è diretta conseguenza di malattie cardiovascolari e metaboliche che producono un processo di malattia molto complesso, conosciuto con il termine di aterosclerosi o arteriosclerosi, nel quale il disturbo iniziale principale è l’alterazione della funzione della parete dei vasi direttamente a contatto con il flusso sanguigno, che si chiama endotelio (cioè verso l’interno del vaso sanguigno). Tutte le complicazioni del diabete dipendono dalla capacità che gli alti livelli del glucosio hanno di legarsi alle proteine, alterandone le specifiche funzioni: questo fatto si chiama glicazione e le componenti proteiche finali danneggiate si chiamano AGE (AGE – Advanced Glycation End-products). Nei pazienti diabetici, l’Emoglobina glicata – HbA1c – è l’indicatore del livello complessivo degli AGE e, quindi, del danno diabetico da glicazione. La Beta-Alanina viene immediatamente trasformata in Carnosina, che reagisce prontamente con il glucosio, bloccando l’attacco alle strutture proteiche. È stato dimostrato che la carnosina previene le formazioni di AGE attraverso la riduzione della glicemia, la prevenzione della glicazione precoce e persino l’inversione degli AGE già formati.8 Anche l’Acido Lipoico è dotato della stessa proprietà antiglicante ed è diffusamente utilizzato per la prevenzione delle complicanze diabetiche e cardiovascolari mediate dagli AGE.9 La Betaina è nota come un importante donatore di gruppi metilici e contrasta l’aumento dell’omocisteina.10 L’omocisteina è causa di disfunzione endoteliale e si forma per perdita di un gruppo metilico CH3 di un altro aminoacido, la metionina. I due aminoacidi si trasformano continuamente uno nell’altro e il loro equilibrio è disturbato da molti fattori, tra i quali la diminuzione di specifiche vitamine (B12 e acido folico). Sempre più prove hanno dimostrato che la betaina ha funzioni antinfiammatorie in numerose malattie e contrasta lo stress ossidativo; di conseguenza, la betaina può svolgere azioni benefiche in diverse malattie umane, come obesità, diabete, cancro e morbo di Alzheimer.11
AVVERTENZE:
Questo integratore alimentare dovrebbe essere assunto solo dagli adulti, escluse le donne durante la gravidanza e in allattamento. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto si consiglia comunque di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Non somministrare ai bambini al di sotto dei tre anni di età.
Proprietà attribuite dalla farmacognosia
NON SI TRATTA DI MEDICINALI
Il preparato non rivendica azione terapeutica e non modifica le funzioni organiche dell’organismo.
Contenuti medi (per dose giornaliera – 1 cps BLU) % VNR*
Beta alanina (200 mg) –
Acido lipoico (150 mg) –
Shilajit (100 mg) –
Selenio (70 mcg) 127%
Contenuti medi (per dose giornaliera – 1 cps BIANCA) % VNR
Coenzima Q10 (100 mg) –
N-acetilcisteina (150 mg) –
Shilajit (150 mg) –
Sale disodico di pirrolochinolina chinone (20 mg) –
*VNR: valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. EU n.1169/2011
BIBLIOGRAFIA
1. Svend A. Mortensen, Franklin Rosenfeldt, Adarsh Kumar, Peter Dolliner, Krzysztof J. Filipiak, Daniel Pella, Urban Alehagen, Günter Steurer, Gian P. Littarru, and for the Q-SYMBIO Study Investigators. The Effect of Coenzyme Q10 on Morbidity and Mortality in Chronic Heart Failure: Results From Q-SYMBIO: A Randomized Double-Blind Trial. J Am Coll Cardiol Heart Fail. 2014 Dec, 2 (6) 641–649
2. David A. Brown, Justin B. Perry, Mitchell E. Allen, Hani N. Sabbah, Brian L. Stauffer, Saame Raza Shaikh, John G. F. Cleland, Wilson S. Colucci, Javed Butler, Adriaan A. Voors, Stefan D. Anker, Bertram Pitt, Burkert Pieske, Gerasimos Filippatos, Stephen J. Greene and Mihai Gheorghiade. Mitochondrial function as a therapeutic target in heart failure. NATURE REVIEWS | CARDIOLOGY. VOLUME 14 | APRIL 2017 | 238
3. Rong Tian, MD, PhD,, Wilson S. Colucci, MD, Zoltan Arany, MD, PhD, Markus M. Bachschmid, PhD, Scott W. Ballinger, PhD, Sihem Boudina, PhD, James E. Bruce, PhD, David W. Busija, PhD, Sergey Dikalov, PhD, Gerald W. Dorn II, MD, Zorina S. Galis, PhD, Roberta A. Gottlieb, MD, Daniel P. Kelly, MD, Richard N. Kitsis, MD, Mark J. Kohr, PhD, Daniel Levy, MD, E. Douglas Lewandowski, PhD, Joseph M. McClung, PhD, Daria Mochly-Rosen, PhD, Kevin D. O’Brien, MD, Brian O’Rourke, PhD, Joon-Young Park, PhD, Peipei Ping, PhD, Michael N. Sack, MD, PhD, Shey-Shing Sheu, PhD, Yang Shi, PhD, Sruti Shiva, PhD, Douglas C. Wallace, PhD, Robert G. Weiss, MD, Hilary J. Vernon, MD, PhD, Renee Wong, PhD, Lisa Schwartz Longacre, PhD. WHITE PAPER Unlocking the Secrets of Mitochondria in the Cardiovascular System: Path to a Cure in Heart Failure: A Report from the 2018 National Heart, Lung, and Blood Institute Workshop. Circulation. 2019;140:1205–1216.
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5. Winyoo Chowanadisai, Kathryn A. Bauerly, Eskouhie Tchaparian, Alice Wong, Gino A. Cortopassi, and Robert B. Rucker. Pyrroloquinoline Quinone Stimulates Mitochondrial Biogenesis through cAMP Response Element-binding Protein Phosphorylation and Increased PGC-1aExpression. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY VOL. 285, NO. 1, pp. 142–152, January 1, 2010
6. SHELLY C. LU. Regulation of hepatic glutathione synthesis: current concepts and controversies. The FASEB Journal. 1999. 13; 1169-1183
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